сергей есенин творческая деятельность : добыча олова в россии месторождения : организация рекламной деятельности на предприятии диплом : Карта сайта
Навигация
  pr деятельность библиотеки в местном сообществе
  животноводство во владимирской области доклад
  особенности строительства зданий в сейсмических районах
  добыча платины в россии реферат
  производство нашивок на одежду
  особенности производства безалкогольных напитков
  рыбоводство в алтайском крае породы
  раздельный сбор отходов в россии
  ведущий район добычи нефти в мире
  добыча сланцевого газа в америке
  строительство зданий в калуге
  показатели эффективности деятельности музея
  суд и продукция растениеводства в лпх
  шламы металлургического производства
  методы оценки стоимости результатов научно исследовательской деятельности
  оператор по добыче газа и газоконденсата
  мировое производство мебели
  направление обеспечения безопасности военной службы
  методическая деятельность библиотеки сегодня
  стандарт оказания специальных социальных услуг 165
  фсб научные разработки
  работники сферы научных исследований и разработок
  мфц москва адреса и территория обслуживания
  общественная организация федерация подводного рыболовства россии
  производство мебель из ротанга волгоград
  производство резины и резиново технических изделий
  экономическая природа и социальная сущность услуг здравоохранения
  технологическая схема производства кисломолочных напитков
  сопутствующий газ при добыче нефти
  нпк перестрахование сайт
  строительство оборонительных сооружений в ленинграде
  лицензия по сбору использованию обезвреживанию транспортированию отходов
  ремонт оборудования и монтаж процесс
  творческой деятельностью они играют в
  как избежать изгибания древесины при обработке
50% собственного производства к 2014 году.  лекарственных средств с «СК-Фармация»;  В Казахстане действует 80 предприятий по производству В мае 2015 года в Республике Казахстан принят Приказ Министра не распространяется на производство лекарственных средств для 

лекарственных препаратов в Казахстане. Являясь одной из Производство лекарственных средств. Обзор рынка. Республика 

Качество лекарств в Казахстане под контролем!
Мы все хорошо помним то время, когда люди не задумывались о качестве лекарств, главное – было найти необходимый для лечения препарат. Ведь в республике в 1995 году было зарегистрировано всего 600 наименований лекарственных средств, в основном генерических аналогов, и население практически не имело доступа ко многим жизненно необходимым лекарственным средствам. Вместе с тем, фармацевтическая отрасль республики очень быстро развивалась, и, уже к 2001 году в Республике Казахстан было зарегистрировано свыше 4000 наименований лекарственных средств и изделий медицинского назначения, основную долю которых составили препараты производства стран дальнего и ближнего зарубежья.
Сегодня Государственный реестр лекарственных средств Республики Казахстан насчитывает более 7 тысяч лекарственных средств, более чем из 80 государств мира, которые позволяют покрыть потребность пациентов практически по всем заболеваниям. Кроме того, у населения появился выбор в пределах одного действующего вещества подобрать себе соответствующий по стоимости торговый аналог препарата. Естественно, при таком многообразии лекарственных средств сегодня становятся актуальными вопросы безопасности и качества лекарственных средств.
Можем ли мы быть уверенными, что приобретаемый препарат качественный? Что когда мы меняем торговое название препарата, лечение будет так же эффективным? Что для этого предпринимается нашим государством? Эти и другие вопросы волнуют сегодня наше население и об этом свидетельствуют участившиеся вопросы, поступающие от пациентов на Call службу Лекарственного информационно-аналитического центра.
Несмотря на массу публикаций и огромное количество телепередач, у населения пока еще нет четкого представления и ясности по данной тематике. Бытует мнение о том, что качество препаратов привязано к торговым производителям, что заставляет многих из нас упорно искать некий единственный недосягаемый препарат, который, несмотря на наличие зарегистрированных аналогов в Республике Казахстан, должен принести заветное излечение. Именно поэтому эти вопросы мы бы хотели осветить более подробно.

СТ РК 1617-2006 «Производство лекарственных средств. Надлежащая производственная практика. Основные положения»

Чтобы разобраться в столь многогранном вопросе, отметим три наиболее важных этапа обращения лекарственных средств до момента его применения пациентом — это регистрация, производство и реализация.
Прежде всего, нужно подчеркнуть, что в нашей стране обеспечению качества и безопасности лекарственных средств придается особый статус и уделяется самое серьезное внимание, поскольку согласно Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (Кодекс), эта сфера отнесена к области национальной безопасности.
Кодексом определена одна из самых главных составляющих, обеспечения качества лекарственных средств, а именно то, что все ввезённые и произведенные препараты должны быть зарегистрированы и разрешены к медицинскому применению на территории Республики Казахстан.
Именно процедура государственной регистрации является мощным барьером от появления на нашем рынке недоброкачественных и небезопасных препаратов, при проведении которой подтверждается качество, безопасность и, конечно же, действенность лекарственного средства. При государственной регистрации проводится полная экспертиза лекарственного средства, включая экспертизу всех представляемых фармацевтической фирмой документов (первичная экспертиза), аналитическая экспертиза препарата, оценка безопасности, эффективности и качества (специализированная экспертиза), а так же, при необходимости, доклинические и клинические исследования.
Только после того, как пройдена процедура государственной регистрации, медицинский препарат разрешается к производству или может получить разрешение на продажу или медицинское применение.

Импорт-экспорт лекарственных средств в Республике Казахстан. в 2010 году была Германия. Лекарственных средств немецкого производства в РК 

В настоящее время процедура государственной регистрации лекарственных средств полностью гармонизирована с международными требованиями.
Благодаря процедуре государственной регистрации только за 2014 год предупреждено обращение 353 небезопасных лекарственных средств и препаратов с дефектом в качестве, что составляет 23% от всех поступивших на регистрацию препаратов. Из 353 препаратов, не прошедших процедуру государственной регистрации: 254 – лекарственные средства из стран дальнего зарубежья, 75 – СНГ и 24 – отечественного производства. Основными причинами отказа в государственной регистрации были такие причины, например, как: более низкая безопасность и эффективность препарата по сравнению с ранее зарегистрированными аналогами, несоответствие установленным показателям качества и безопасности, получение отрицательных результатов клинических и (или) других исследований, наличие в составе препарата веществ, запрещенных к применению в Республике Казахстан и др.
На этапе производства лекарственных средств также существует ряд принятых норм, в соответствии с которыми для обеспечения качества препараты зарубежных заводов должны быть произведены в условиях надлежащих производственных практик (GMP) – это строгий стандарт, гарантирующий их качественный выпуск. Отечественные препараты также должны производиться на заводах, имеющих соответствующую лицензию на производство, свидетельствующую, что предприятие имеет все необходимые условия для их выпуска. Отрадно, что сегодня уже четыре отечественных производственных участка имеют заключения о соответствии международным стандартам надлежащих производственных практик (GMP). Следует отметить, что для обеспечения качества и безопасности лекарственных средств в Республике Казахстан, каждая серия ввезенного или произведенного зарегистрированного лекарственного средства подлежит обязательной сертификации. Это второй серьезный барьер, во время которого так же производится своего рода «отсев» не соответствующих нормам серий лекарственных средств. При сертификации проводится экспертиза уже каждой серии зарегистрированного лекарственного средства, по результатам которой соответствие препарата нормам безопасности и качества либо подтверждается и выдается сертификат, либо нет. Поэтому мы рекомендуем, при возникновении сомнения в качестве препарата, просить отпускающего лекарственное средство фармацевта показать копию сертификата соответствия на него, в котором необходимо обратить внимание на серию. Сертификат соответствия всегда выдается на определенные серии конкретного препарата.
Этап реализации так же должен обеспечивать все условия для того, чтобы качество препарата не пострадало, в том числе необходимых правил хранения. О том, что у оптовой фирмы или аптечной организации имеется все необходимое для сохранения качества и безопасности препаратов, может свидетельствовать наличие у них лицензии на фармацевтическую деятельность на право оптовой или розничной реализации.
С момента приобретения препарата пациентом сохранение качества и безопасности лекарственного средства зависит от его правильного хранения в домашних условиях, а эффективность лечения – от его правильного применения.
По вопросам хранения лекарственных средств в домашних условиях, возможных торговых аналогов препаратов в рамках основного действующего вещества, наличия государственной регистрации лекарств на территории Республики Казахстан, правильного их применения и многим другим интересующим Вас вопросам, Вы всегда можете обратиться в нашу Call службу по бесплатному номеру в пределах республики — 8 800 080 88 87 или посетить наш сайт www.druginfo.kz, где так же предусмотрена возможность задать свой вопрос.

Фото и видео

Анализ объема импорта лекарственных средств по странам происхождения Производство лекарственных средств в I полугодии 2006 г., тыс. $ 


В рамках Таможенного союза, в Казахстане существуют меры по  заводами заключить договора на закуп лекарственных средств.«РОМАТ» — фармацевтическая компания, крупнейший в Казахстане холдинг, в состав Основные направления деятельности компании «Ромат» — производство и сбыт лекарственных средств, оптово-розничная продажа 

По официальным данным, в Казахстане на долю фальсифицированных и субстандартных лекарственных средств в мире и в Казахстане THE PROBLEM на производство лекарственных средств и три лицензии отозваны.


в Казахстане территориальные департаменты Комитета контроля  и торговли (в части производства лекарственных средств), – Федеральная Производство биологических фармацевтических препаратов. 2 Рисунок 4 – Рынок лекарственных средств в РК в разрезе производства и импорта .

8) производство лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникифармацевтическая деятельность, 


Производство лекарств – бизнес довольно дорогостоящий, но весьма  о том, что в Казахстане за последние пять лет производство лекарств выросло в три раза.  Доля закупа лекарственных средств и изделий медицинского Производство в условиях GMP предполагает то, что потребители лекарственных средств — граждане Казахстана получают безопасные, качественные 

Средняя розничная цена казахстанских лекарственных средств в 2008 году По регионам Казахстана производство фармацевтической продукции 


Качество лекарств в Казахстане под контролем!  На этапе производства лекарственных средств также существует ряд принятых норм, в соответствии Алматы, подробные отзывы о производителях лекарственных препаратов в Алматы. Производство лекарственных препаратов Казахстана 

Производство и по праву считается одной из лучших в Казахстане. Сегодня завод является лидером среди отечественных производителей лекарственных средств. По сравнению же с новыми лекарственными средствами, 


Государственный стандарт Республики Казахстан «Производство лекарственных средств Надлежащая производственная практика. Основные Республика Казахстан принимает ряд мер для обеспечения населения Республики производство лекарственных средств;; производство изделий 

Законодательство Республики Казахстан о лекарственных средствах состоит из иметь лицензию на право производства лекарственных средств, 


«Химфарм» ведущий местный фармацевтический производитель в Казахстане  специализируется на производстве лекарственных средств, которые Производство лекарственных средств, изделий медицинского назначения и в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан.

Привлечение инвесторов объясняется ориентированностью отечественного рынка на экспортное производство лекарственных средств и 


лицензия на производство лекарственных средств в казахстанепроизводство лекарственных препаратов в казахстане

производство лекарственных средств казахстан






















Новости
Офисная мебель для руководителей и персонала, офисные кресла, диваны,  в Российском представительстве LAS с доставкой по Москве и России,  производство фабрики LAS обеспечивает ценовую доступность мебели для 

Главная; /; Деятельность; /; Федеральный закон 442-ФЗ "Об основах социального обслуживания граждан в РФ". Реестр поставщиков социальных услуг.

Добыча угля в России по сравнению с 2000 годом увеличилась на 25%.  А в целом на долю 8 стран приходится 84% мирового потребления.  В 2015 году была запущена правительственная программа по 

Дефицит урана приведет к естественному поэтапному отказу всего мира от  Свое исследование мы начинаем со стран, где добыча урана была  извлечения из месторождения на уровне примерно 7 тыс. тонн до 2016 года.

Поставка оборудования для монтажа и обслуживания волоконно-оптических линий связи. Поставка оборудования для монтажа и 

59 указанного Закона служебная проверка проводится по решению  Гражданский служащий, в отношении которого проводится служебная проверка, 

Однако утилизация строительных отходов – не такое простое дело, как может  Порядок удаления строительного мусора должен быть согласован со всеми  «обращение с отходами». Как следует из п. 30 ч. 1 ст. 12 Федерального  в) для работ по транспортированию отходов I - IV классов опасности 

Инструкция для родителей по электронной записи в образовательное  Муниципальные образования Ивановской области  Социальные услуги.

Представлены компании, занимающиеся изготовлением мебели на заказ.

Современная мебельная фабрика по производству кроватей из массива  Фабрика мебели находится в городе Людиново на юге Калужской области.

Flash is a registered trademark of Macromedia, Inc.